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施贵宝:中国加快药物创新审批让外企获益

2017年05月01日 18:16:41 来源: 新华网

    新华网上海5月1日电(记者许晓青)跨国生物制药公司百时美施贵宝近日宣布,两款用于全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案的药物,已获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎。

    百时美施贵宝于1982年进入中国,于同年成立的中美上海施贵宝制药有限公司是在中国成立的第一家中美合资制药企业。公司在肝炎、肿瘤和免疫肿瘤等疾病领域处于行业领先地位。

    “在中国医疗改革进程下,我们切实感受到了近期中国政府加快创新药物审评审批等一系列举措所带来的变化。”百时美施贵宝(中国)投资有限公司和中美上海施贵宝制药有限公司总裁林泰慷说。

    此次在华获批的是百立泽(盐酸达拉他韦片)和速维普(阿舒瑞韦软胶囊)。作为首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案,其治疗原理是采用靶向治疗,配合使用蛋白酶抑制剂。

    据了解,施贵宝公司此前在乙肝抗病毒药物方面,曾服务超过100万名中国患者。

【纠错】 [责任编辑: 梁鸿儒 ]

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