新版国家医保药品目录新增91种药品 眼底病患者有望更大获益

  2024年11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称：国家医保目录）正式公布，获批上市的双通路眼底创新治疗药物罗视佳（法瑞西单抗注射液）成功列名。自2025年1月1日起，随着新版国家医保目录正式施行，这一创新药物的可及性将得到进一步改善，在有效缓解我国眼底病患者经济压力的同时，坚定接受规范化治疗的信心。

  创新药纳入医保，让更多眼底病患者及时获益

  眼底病是我国最主要的不可逆致盲性眼病，近年来患病人数不断攀升。据统计，中国眼底病患者人数已超过4000万，并且随着人口老龄化的加剧和生活方式的改变，这一数字仍在持续增长。眼底病不仅严重损害患者的视力，更对其生活质量造成极大的困扰。包括糖尿病黄斑水肿（DME）、新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）等在内，眼底病的种类多样，病程较长且治疗复杂，给患者和家庭造成了沉重的负担。

  作为全球领先的双通路眼底创新治疗药物，法瑞西单抗不仅保留了传统药物抗VEGF通路作用于内皮细胞、抑制新生血管的功能，更新增了抗Ang-2通路作用于周细胞、稳定渗漏血管的机制，实现了内外双重稳定血管、消除渗漏的效果。独特的双重作用机制和持久性优势，可以同时守护眼底血管内外双层，有效抑制新生血管生成并增强血管稳定性，改善患者的长期视力获益并提升生活质量。

  北京医院眼科首席专家戴虹教授表示：“法瑞西单抗是全球领先的眼底双通路药物，通过作用机制的创新突破，可实现更快的积液消退和视力提升，并有望将大部分患者的治疗间隔延长至4个月，因此同时具有疗效、安全性，以及由更长的治疗间隔带来的更高性价比等优势。法瑞西单抗成功纳入国家医保目录，将使更多我国眼底病患者享受创新药物的获益，有效缓解他们的治疗负担，并显著减轻患者对于眼内注射的恐惧，提升患者依从性及对于治疗的满意度，获得更好的治疗结局。”

  助力健康中国，守护千万眼底病患者光明

  国家高度重视眼底病防治，《“十四五”全国眼健康规划（2021-2025年）》已经正式将眼底病新增为重要防治病种，并提出要关注老年人等重点人群，旨在降低疾病负担和致盲率。作为眼科领域近20年以来第一个具有新型作用机制的治疗选择，罗视佳（法瑞西单抗）已经在我国获批了包括糖尿病性黄斑水肿（DME）、新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和视网膜静脉阻塞（RVO，含BRVO、CRVO和HRVO）继发黄斑水肿在内的三大眼底疾病适应症。

  戴虹教授表示：“传统抗VEGF疗法需要长期且频繁地进行眼内玻璃体腔注射，极大增加了患者的经济负担，影响了治疗依从性。法瑞西单抗纳入医保后，建议对于初次治疗的患者，能够更早使用这一创新治疗手段，这不仅能有效缓解患者的治疗压力、提升他们的生活质量，还有助于坚定规范化治疗的信心，最终提升我国眼底病整体治疗水平。”

  罗氏眼科拥有强大的产品管线，除已获批的适应症外，后续还有十余个分子实体等将进入临床，通过不断焕新的技术，与广大专家共同助力中国眼底病防治。未来，罗氏将继续秉承“先患者之需而行”的理念，继续积极与政府部门、医疗机构和社会组织合作，让更多创新药能够惠及中国患者，助力“健康中国2030”目标早日实现。