新华网上海11月25日电（史依灵）从实验室里的科研突破到临床应用，从药企的创新研发到医院的诊疗升级，生物医药产业的“创新链条”如何打通堵点、高效运转？首届上海临床试验论坛（SFCT）近日在上海张江科学会堂举行，国内外临床研究专家、医院管理者、药械企业代表及投资机构齐聚一堂，以“共商医疗能力提升、共话产业创新发展、共促医企高质量融合”为主题，聚焦临床试验全流程中的痛点与挑战，探讨从“临床需求”到“产业落地”的协同创新路径。

  首届上海临床试验论坛举行。新华网 发（受访者供图）

  据了解，这一论坛设置一场主论坛与五场平行会议，聚焦临床试验管理、肿瘤、代谢泛血管及免疫疾病、细胞基因治疗与脑机接口、医疗器械等前沿领域，覆盖了从基础研究到产业落地的全链路议题。主论坛上，多位权威专家分别从科研创新、转化医学、国际多中心试验、伦理治理及资本助力等角度，分享了推动临床试验全流程创新与高质量发展的真知灼见。与会专家普遍认为，打破机构壁垒、建立高效协同机制，是提升中国临床研究效能、助力原创成果诞生的关键。

  与传统论坛不同，本次活动创新性采用“论坛+路演+展览”三位一体的办会模式，全天候设置路演环节，近40家医疗机构与企业轮番登台，展示其在临床研究、成果转化、技术平台建设等方面的最新进展。路演内容涵盖核药研发、手术机器人、基因治疗、专病队列建设等多个前沿领域，促成了大量思想智慧的碰撞与实践经验的共享，为医企双方搭建了高效对接的平台。

  与此同时，大规模布展为参会单位提供了展示与交流的实体空间。上海交通大学医学院附属瑞金医院、复旦大学附属中山医院、复旦大学附属华山医院等近60家沪上及长三角地区知名医院，以及联影、阿斯利康、先声药业、恒瑞医药等30余家头部企业纷纷设展，一边展示最新研发的药械产品、临床技术，一边发布合作需求，现场促成多组医企对接意向，成为“产—研—医—资”深度合作的“线下枢纽”。

  首届上海临床试验论坛的成功举办，是上海临床研究转化体系效能的一次集中体现。上海临床创新转化研究院（简称“临转院”），成立一年来已交出亮眼“成绩单”：牵头组建 “上海临床研究协同发展联盟”，创新推出“ARO团队服务模式”， 为医院PI与药械企业提供从项目评估、方案设计到执行交付的全链条服务，大幅提升临床研究效率；探索“医院专利许可+现金入股” 的成果转化模式，仅用2个月就推动上海首个临床成果公司化项目——肠道菌群微生态诊疗技术落地；设立1.8亿元临床转化种子基金，重点扶持创新药、核药、细胞治疗等早期项目；联合太平洋保险推出全国首款乳腺癌带病体商保产品，实现医疗数据在合规框架下的价值释放，助力本土创新药械发展。同时，依托高质量多模态医疗语料库，研发“杏林智研”临床研究大模型、构建AI概念验证平台，持续探索数据驱动临床科研与产业创新的新路径。

  “临床研究不是‘单打独斗’，需要医院、企业、科研机构、资本多方手拉手往前走。”临转院董事长王兴鹏表示，临转院的目标就是做这个“纽带”，把病床边的临床需求、实验室里的技术突破、企业的生产能力、资本的支持力量串起来，为生物医药产业架起“从临床到市场”的桥梁。

  首届上海临床试验论坛的落幕，不仅是一次行业盛会的收尾，更是上海打造全球生物医药创新高地的新起点。随着临床研究转化体系不断完善，一个更具活力、更有效率的临床创新生态正在上海加速形成，未来将为全国生物医药产业高质量发展提供可复制、可推广的 “上海经验”。

  据悉，该论坛由上海申康医院发展中心、上海市浦东新区人民政府指导，上海临床创新转化研究院主办。（完）