辉瑞将继续深耕中国加速惠及患者 多方合作共筑“健康长城”

　　最新公布的2022年度辉瑞财务报告中显示，辉瑞2022年的业绩格外亮眼。在中国，辉瑞也递交了一份令人瞩目的答卷。过去一年间，十余款创新产品、新适应症在华获批上市，九款产品收入最新版国家医保目录。对于此，辉瑞中国区总裁彭振科日前充分表达了对中国市场的信心，并表示将继续深耕中国，加速引进全球领先的突破创新，造福中国患者。

　　辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁彭振科在此间表示：“中国市场多年来保持稳步增长，为世界经济复苏注入强劲动力。辉瑞进入中国30余年来，为中国患者带来了60余款创新产品。作为生物制药的领军企业，辉瑞正在全力加速惠及更多患者。”

　　过去的一年，辉瑞以一个月一“新”的速度为中国患者带来了十余款创新产品、新适应症。这些产品不乏全球领先、填补临床空白的创新产品不仅有大家耳熟能详治疗新冠的药物PAXLOVID，还有治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的洛拉替尼，更有皮科创新产品阿布昔替尼。其中，PAXLOVID和阿布昔替尼实现了和欧美的同步上市。特别值得一提的是，随着阿布昔替尼的获批上市，辉瑞的皮肤科产品组合全程覆盖轻、中、重度特应性皮炎，为中国特应性皮炎患者带来全程管理的诊疗新体验。

　　据介绍，到2025年，辉瑞计划在华提交约12款创新药物的新药上市申请，覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫等多个治疗领域。

　　辉瑞持续的产品创新源于其强大的研发实力。对此，彭振科指出，“目前，全球研发管线有110个实验正在推进，换句话说，我们正在积极探索着110个改变生命的可能性。” 值得一提的是，辉瑞中国目前积极参与了80%的欧美关键性实验，这意味着中国患者可以更快地获得辉瑞全球的突破创新治疗。

　　合作共赢，提升药品可及

　　在加速引入创新产品的同时，辉瑞积极携手多方合作伙伴、探索合作路径，在全方位、多维度提升创新药物可及方面，竭尽全力。

　　前不久，为了满足中国患者的新冠治疗需求，辉瑞供应链相关的同事们不眠不休，积极协调全球资源，驰援中国市场，以应对陡增的新冠治疗需求。目前，全国有超过10000家医院（含社区医院在内）可处方PAXLOVID®（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装）。事实上，得益于稳定的市场经济环境以及不断优化的药品审批流程，辉瑞新冠口服药PAXLOVID®得以快速获附条件批准。产品从获批到运抵中国抗疫一线仅用了两个月的时间，这使得中国患者能够与全球的患者同步获益于医学科学的进步。与此同时，为了保障供应，辉瑞携手华海药业，全力推动PAXLOVID®的本地化生产，满足中国患者新冠治疗的需求。

　　去年年底，辉瑞携手联拓生物，在呼吸道合胞病毒（RSV）治疗候选药物sisunatovir在中国大陆、香港、澳门和新加坡地区的开发和商业化权利方面达成共识。这标志着辉瑞在华再次拓展合作半径，该项合作将帮助解决全球传染病（包括呼吸道合胞病毒）治疗领域中尚未被满足的重大医疗需求，推进潜在的关键疫苗和疗法的研发和落地，惠及包括中国患者在内的全球患者。

　　不仅如此，辉瑞还积极把握先行先试创新准入机遇，加快海外创新药物进入中国步伐。2022年，辉瑞已在乐城落地6款海外特药，中国患者可以不出国门就能获益于最新的医疗解决方案。今年1月，全球首个可同时用于急性及预防性偏头痛治疗的新药——瑞美吉泮，在博鳌乐城先行区内的上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院正式落地，开出首张处方。

　　践行承诺，切实造福患者

　　辉瑞始终坚持“为患者带来改变其生活的突破创新”。 正如彭振科所言：“在辉瑞，我们做的每一个决定，落实的每一个项目，执行的每一次计划，都是以患者为先”。

　　谈及近期的医保情况，彭振科谈到：“国家医保谈判以医保基金和患者可以普遍承受的价格，把更多的创新药带给中国患者。中国人口众多，高度组织化的医保体系推动提高中国患者的用药水平，更系统地守护人民健康，这一点令人敬佩！”他进一步介绍到：“本次辉瑞进入医保的九个产品中包含多个全球领先的创新产品。其中，四款产品是当年获批，当年即纳入国家医保。这展现出中国政府希望将更多创新产品更快惠及中国患者的决心。这将为相关疾病领域的患者减轻经济负担，提升药品可及，切实惠及中国患者。” 据介绍，以肺癌治疗领域为例，本次纳入医保目录的洛拉替尼是全球首个三代ALK-TKI, 2022年4月获批用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。本次进入医保将为患者的一线治疗提供更优选择，有望重塑一线治疗格局。

　　彭振科表示：“辉瑞还在积极探索多层次创新支付模式，让更多中国患者可以用得到、用得起全球领先的创新产品，改善生命质量，延长生命时光，用科学为患者筑起健康长城。”（汤彦俊）